Госдума попросит Минздрав ускорить внедрение релиз-активных лекарственных препаратов

По мнению первого зампреда комитета ГД РФ по охране здоровья Ф. Тумусова, в настоящее время одной из проблем отечественной фармацевтики является «сырость» и забюрократизированность процедуры регистрации лекарств. Такое заявление он сделал в завершении «правительственного часа» с участием первого лица отечественного Минздрава В. Скворцовой, о чем сообщает ТАСС.

По словам господина Тумусова, депутаты разделяют тревогу лучших представителей медицинского и научного сообщества нашей страны по вопросу сложности отчетной системы. В связи с этим парламентарии занимаются подготовкой запроса в Минздрав РФ, в котором изложат основания необходимости ускорить процедуру регистрации новых релиз-активных лекарственных препаратов.

Основным разработчиком класса релиз-активных лекарств является профессор Олег Эпштейн. В апреле он выступил в ходе «круглого стола» в ГД РФ. Господин Эпштейн заявил аудитории, что нашей стране необходимо задуматься о законодательном внедрении нового класса релиз-активных лекарственных препаратов, тем самым, обогнав Запад.